国家食品药品监督管理局发布《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》

为了进一步加强和规范医疗器械注册管理，巩固医疗器械专项整治成果，保障公众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》，结合医疗器械注册管理实际，国家食品药品监督管理局制定并于2008年7月23日发布了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》。详细内容可以登陆国家食品药品监督管理网站查阅（http：／／www．sfda．gov．cn／WS01／CL0055／31612．html）。