摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要是累及神经一接头突出后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)。临床主要表现为受累骨骼肌肉极易疲劳,经休息和服用胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)治疗后可部分恢复为特征。发病率8~20/10万,患病率为50/10万。
出处
《辽宁中医药大学学报》
CAS
2008年第8期28-29,共2页
Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
基金
国家十一五科技支撑计划项目资助(2006BAI04A12)