伊立替康药物基因组学研究进展

伊立替康自20世纪90年代问世以来．已广泛应用于结肠直肠癌、肺癌等实体瘤治疗，可明显提高病人的总生存期．但因其毒性较大（Ⅲ-Ⅳ度腹泻和粒细胞缺乏），应用受到限制。伊立替康毒性与其主要的药物代谢酶UGTIAI有关，而其酶活性高低又受UGT1A1基因多态性的影响。现就伊立替康的代谢、作用机制、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（uridine diphosphate glucuronosyltransferase，UGT）基因多态性及其与疗效、毒性关系进行综述。