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美国生物仿制产品法案将给创新型生物制品14.5年的独占期
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摘要
美国最新生物仿制产品立法建议已经国会公布,建议给予创新产品14年以上的市场独占期。
作者
郑晓虹(摘)
出处
《国外药讯》
2008年第8期1-1,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
创新产品
生物制品
仿制
美国
创新型
立法建议
新生物
分类号
R97 [医药卫生—药品]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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0
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0
1
郑晓虹(摘).
欧盟委员会出台指南保护新药适应症[J]
.国外药讯,2008(3):1-1.
被引量:1
2
郑晓虹(摘).
生物仿制药品的批准仅仅是迈向欧洲销售的第一步[J]
.国外药讯,2008(5):41-41.
3
郑晶心(摘).
Novartis提醒EMEA:对药品安全性反应过度威胁创新[J]
.国外药讯,2005(8):2-3.
4
刘全来.
对《北京市物业管理条例》的立法建议[J]
.城市开发(物业管理),2009(8):82-83.
5
于培明,田丽娟,王集会.
现行执业药师制度的缺陷分析及立法建议[J]
.药学实践杂志,2006,24(1):43-45.
被引量:2
6
董丽,杨悦.
美国药品专利期延长与市场独占期规定研究[J]
.中国医药导刊,2006,8(5):391-392.
被引量:20
7
日本生物仿制产品指南拟于今年推出[J]
.国外药讯,2009(5):4-4.
8
陆颖(摘).
西班牙给药物剂型创新产品以补偿[J]
.国外药讯,2009(1):38-38.
9
俄罗斯出台政策鼓励发展本国创新药物[J]
.中医药国际参考,2008(9):2-2.
10
刘久畅,曹艳林,王峰峰.
日本结核病立法及其对我国的启示[J]
.中国卫生法制,2008,16(5):8-9.
被引量:4
国外药讯
2008年 第8期
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