药品不良反应人群反应时间相关性分析

目的:了解药品不良反应(ADR)人群反应时间的流行病学特点及预防滥用药物。方法:回顾性分析2002年1月～2007年12月发生ADR的病例50份临床资料作相关分析。结果:引起ADR抗生素类共占52.0%,头孢菌素类占32.0%;静脉给药出现ADR占78.0%,与口服、肌注给药的增益系数分别为9.7、6.5,明显高于非静脉给药;没有过敏体质患者占94.0%;应用肾上腺素抢救的患者占36.0%。ADR发生快时间短,平均38.0min,<14岁组与14～59岁组、≥60岁组反应时间分别对比(P<0.005、P<0.0025)及14～59岁组与≥60岁组对比(P<0.025)差异均有统计学意义;性别反应时间对比无差异。发生危重ADR占36.0%,女性病例居多,危重ADR反应时间平均11.2min;危重组与非危重组对比(P<0.001)差异有统计学意义;危重组年龄发生率对比:<14岁组与14～59岁组无差异,<14岁组与≥60岁组(P<0.01)及14～59岁组与≥60岁组(P<0.05)差异均有统计学意义;危重组性别对比无差异。结论:ADR发生在于药物的质而不是量;对危重ADR病例及早应用肾上腺素;ADR的发生与静脉给药相关;ADR的高危人群为女性及老年人,ADR的反应时间长短与年龄增长呈负相关,危重ADR发生率与年龄增长呈正相关。