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欧盟对原料药GMP生产和检查提出更严格要求
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摘要
假冒或不合格原料药可能进入医药产品供应链中去，欧洲委员会正在考虑采取若干措施，对原料药GMP生产和检查提出更加严格的要求。
出处
《医药工程设计》
2008年第4期63-63,共1页
Pharmaceutical Engineering Design
关键词
原料药
GMP
检查
生产
欧盟
欧洲委员会
医药产品
供应链
分类号
F416.72 [经济管理—产业经济]
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医药工程设计
2008年 第4期
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