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拉帕替尼用于乳腺癌在欧盟获准
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摘要
欧盟委员会于6月13日批准给予拉帕替尼(1apatinib,商品名Tyverb)在欧盟所有27个成员国有条件上市许可证。拉帕替尼与卡培他滨(capecitabine)联用适合治疗ErbB2(HER2)过度表达的晚期或转移性乳腺癌,经过前期包括蒽环类和紫杉烷,曲妥珠单抗(trastuzumab)治疗后病情继续恶化者。
出处
《制药原料及中间体》
2008年第9期38-39,共2页
关键词
欧盟委员会
乳腺癌
过度表达
许可证
成员国
商品名
转移性
紫杉烷
分类号
S858.292 [农业科学—临床兽医学]
F116.7 [经济管理—国际贸易]
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制药原料及中间体
2008年 第9期
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