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国家药监局:进一步加强和规范医疗器械注册管理
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摘要
为了进一步加强和规范医疗器械注册管理,巩固医疗器械专项整治成果,保障公众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,结合医疗器械注册管理实际,国家食品药品监督管理局于7月23日制定并印发了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》,该《规定》自发布之日起施行。
出处
《中国医疗设备》
2008年第8期171-171,共1页
China Medical Devices
关键词
医疗器械
注册管理
国家药监局
食品药品监督管理局
监督管理条例
专项整治
《规定》
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
R95 [医药卫生—药学]
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