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先天性挛缩性蜘蛛样指症病例1例报告

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摘要 1病例报告 先证者:男,两岁半,在外院诊断为“多关节挛缩症”,其由父母带来我院优生咨询门诊进行遗传咨询。患儿父亲自诉自患儿出生即发现多关节挛缩、弯曲不能伸直,无进行性加重,小腿肌肉力弱。查体:身高101.5cm,体质量14.5k,四肢及手指细长,肘关节及膝关节弯曲,蜘蛛样指性挛缩,四指关节挛缩以小指为甚,胸部似漏斗胸,左侧皱耳,阴茎包皮过长。X片显示L5隐性脊柱裂、双侧髋臼指数明显变小、髋臼窝加深。眼科及心动超声检查未见异常。诊断:先天性挛缩性蜘蛛样指症。
出处 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期561-561,588,共2页 Suzhou University Journal of Medical Science
基金 江苏省自然科学基金资助项目(BK2008179) 苏州市科技局资助项目(SS0717)
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Wang M, Clericuzio CL, Godfrey M. Familial occurrence of typical and severe lethal congenital contractural arachnodactyly caused by missplicing of exon 34 of fibrillin-2 [J ]. Am J Hum Genet, 1996, 59(5):1027- 1034.
  • 2Gupta PA, Putnam EA, Carmical SG, et al. Ten novel FBN2 mutations in congenital contractural arachnodactyly: delineation of the molecular pathogenesis and clinical phenotype[J]. Hum Mutat, 2002, 19(1):39-48.

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