普贝生用于足月引产的临床探讨

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法采用病例对照研究方法,共选择73例单胎足月、无阴道分娩禁忌证的初产妇,以其中31例阴道内放置普贝生栓剂为研究组,另外42例阴道内放置同外形的可复性安慰剂为对照组。比较两组产妇的Bishop评分、用药至临产时间、分娩时间、剖宫产率及缩宫素使用率,观察普贝生引起的不良反应情况。结果研究组给药后4、8、12h宫颈Bishop评分明显高于对照组(P<0.01)。研究组给药后12h有效率为83.9%,24h有效率为93.5%,有效率明显高于对照组(P<0.01)。研究组产妇用药后临产发动时间、破膜时间、分娩时间均短于对照组(P<0.01),剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组(P<0.05)。研究组有2例发生宫缩过强,1例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,值得临床推广应用。