齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性观察

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2005年3月～2007年3月期间首发分裂症入住我院的患者71例,均符合中国精神障碍分类及诊断标准第3版(CCMD-3)分裂症的诊断标准,简明精神病量表(BPRS)总分≥35分。于治疗前、治疗后1周末、2周末、4周末、8周末分别进行评定,按BPRS总分减分率,确定每例的疗效,治疗前后分别给予肝肾功能、血、尿常规、血糖、体重、心、脑电图各检查1次,治疗期间每周评定副反应量表(TESS)1次,结合实验室检查结果评价齐拉西酮的安全性。结果经8周治疗,基本痊愈11例,显进47例,好转9例,无效4例,显效率为81.7%,有效率为94.4%。38%患者在1周内起效,89%患者在2周内显效,92%患者在4周内显效。不良反应发生较早,程度轻以头痛、失眠、恶心呕吐较多见:分别为23例(32.4%)、19例(26.9%)、15例(22.5%),实验室异常情况:心电图:窦性心动过速11例(25%),肝功异常(转氨酶升高)4例(5.6%)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效好,安全性高。