普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生(控释前列腺素E2栓剂)用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇,在知情同意下,阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组;另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h,12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分,74例提高≥2分,而对照组仅12例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性(P<0.001)。观察组从给药到临产的时间为(8.26±3.25)h,对照组为(49.35±16.28)h,两组比较差异非常显著(P<0.01)。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8.57h,对照组为13.15h,两组差异无显著性(P>0.05)。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。