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美国FDA警告在颈椎植骨融合中使用rhBMP可能引发致命并发症
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摘要
7月1日,美国FDA发布警告,在颈椎棘突中应用重组人骨形态发生蛋白(rhBMP)可能引发致命并发症,其安全性和有效性尚未建立,这些产品并未获得FDA的批准用于此用途。
出处
《中华医学信息导报》
2008年第15期13-13,共1页
China Medical News
关键词
美国FDA
颈椎棘突
并发症
植骨融合
重组人骨形态发生蛋白
有效性
安全性
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R738.1 [医药卫生—肿瘤]
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中华医学信息导报
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