对《吡格列酮对体外培养大鼠破骨细胞样细胞分化及活性的影响》一文的编后评论

噻唑烷二酮（TZD）类药物通过激活PPARγ，提高胰岛素敏感性而用于糖尿病的治疗。近年有关TZD和（或）PPARγ转录因子对骨代谢的研究很多，但大多集中于成骨细胞，对破骨细胞的报道很少。本文利用吡格列酮这一PPARγ／激动剂，就药物对大鼠破骨细胞样细胞分化和活性进行了研究，得出吡格列酮激活PPARγ转录活性，可部分抑制破骨细胞功能的结论。