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7-取代-5-苯基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉衍生物合成的研究

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摘要 目的为了寻找抗癫痫作用强,毒性更低的新抗癫痫药物。方法本文设计了以取代苯胺为原料,经酰化、缩合、氯代、环合等反应,合成了一系列7-取代-5-苯基-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉衍生物。结果采用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确定了化学结构。结论此方法合成路线简单,产物易分离。
作者 印卫东
出处 《临床和实验医学杂志》 2008年第9期89-89,92,共2页 Journal of Clinical and Experimental Medicine
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参考文献4

  • 1Leppik IE.Antiepileptic drugs in development:prospects for the near future[].Epilepsia.1994
  • 2Perucca E.The new generation of antiepileptic drugs:advantages and disadvantages[].British Journal of Clinical Pharmacology.1996
  • 3Lin Z,Kadaba PK.Molecular targets for the rational design of antiepi-leptic drugs and related neuroprotective agents[].Medicinal Research Reviews.1997
  • 4Wolfgang Lcher.New visions in the pharmacology of anticonvulsion[].European Journal of Pharmacology.1998

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