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内型β-异莰烷基酮肟的合成及其构型的确定 被引量:2

SYNTHESIS OF ENDOβISOCAMPHANYL KETONE OXIMES AND CONFIRMATION OF THEIR CONFIGURATION
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摘要 以5种内型β-异莰烷基酮与羟胺反应合成了5种内型β-异莰烷基酮肟,产品纯化后进行了IR、1HNMR与MS分析。将这些酮肟进行Beckmann重排,并对重排产物酰胺进行GC-MS分析。通过对酮肟及其重排产物酰胺的质谱分析数据的解析,确定了这些酮肟的构型。 Five endoβisocamphanyl ketone oximes were synthesized by the reaction of endoβisocamphanyl ketones and hydroxylamine.All products have been purified and identified with IR,1H NMR and MS.The acylamides which were obtained by the Beckmann rearrangement of the ketone oximes were analysed with GCMS.The configuration of the ketone oximes was confirmed by analysis of MS data of the ketone oximes and acylamides—the rearrangement product.
机构地区 江西师范大学
出处 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期6-10,共5页 Chemistry and Industry of Forest Products
基金 江西省自然科学基金
关键词 酮肟 BECKMANN重排 内型 β-异莰烷基 异莰烷 Ketone oxime Beckmann rearrangement Isocamphane
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