新生儿3985例疾病筛查分析

目的:探讨新生儿先天性代谢性或内分泌疾病等的发病情况和发病率。方法:通过新生儿足跟采血检测新生儿促甲状腺素苯丙酸等的变化,筛查先天性代谢性疾病。结果:筛查3 985例,筛查出先天性甲状腺功能低下3例,发生率为0.1%。结论:新生儿疾病筛查可以做到早发现、早诊断、早治疗新生儿先天性疾病,避免患儿重要器官发生不可逆的损害所导致的生长及智能的发育滞后,从而达到提高人口素质的目的。