摘要
手性羧酸是一类重要有机合成中间体,在药物合成中有着广泛的应用.α,β-不饱和羧酸的不对称催化氢化反应是制备手性羧酸化合物的最直接方法.目前,这一反应中使用的手性催化剂主要是铑和钌的手性络合物,但是,这些手性催化剂的选择性常常依赖于反应底物类型,而且催化剂用量也较高.最近,南开大学周其林小组发展了一类新型手性铱催化N(Sa,S)-1,这类手性催化剂对于多种类型的反应底物都有很高的催化活性和对映选择性,催化剂的转化数最高达到10000,产物的ee值达到99.4%.他们还应用这一新型催化剂成功地合成了降血压新药Aliskiren的关键中间体2.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期1661-1661,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry