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美国用GCP代替赫尔辛基宣言
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摘要
从10月27日开始,支持美国临床新药申请或上市申请的国外临床研究必须符合美国FDA的新规定,新规定适用于在国外将要进行、已经完成或者尚未开始进行的临床研究。规定于2004年公布征求意见,FDA收到32条反馈建议,最终规定于2008年4月25日发布。
作者
郑晓琼(摘)
出处
《国外药讯》
2008年第9期1-2,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA
赫尔辛基宣言
GCP
临床研究
上市申请
新药申请
国外
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R-052 [医药卫生]
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1
孙晓东,陆冰.
超适应证用药——临床用药中的“尴尬”与应对[J]
.中华实验眼科杂志,2014,32(3):193-195.
被引量:3
2
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.中医研究,2011,24(4):55-55.
3
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.中医研究,2013,26(10):36-36.
4
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.中医研究,2012,25(6):77-77.
5
莉静.
美国食品药品监督管理局专家团建议批准恩替卡韦上市申请[J]
.肝脏,2005,10(1):29-29.
6
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.中医研究,2014,27(2):2-2.
7
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.中医研究,2013,26(12):70-70.
8
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.中医研究,2012,25(1):57-57.
9
杂志临床试验研究类稿件的伦理学要求[J]
.风湿病与关节炎,2013,2(9):70-70.
10
临床试验研究类稿子的伦理学要求[J]
.中医研究,2014,27(5):43-43.
国外药讯
2008年 第9期
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