药物安全性监察/FDA强调TNF-抑制剂皮肤反应

美国FDA药物安全性通讯第二期强调了上市后不良反应事件，其中包括被批准用于治疗类风湿性关节炎、克隆氏病和银屑病的TNF抑制剂引起的严重皮肤不良反应。 该出版物还讨论了磷酸二酯酶5型抑制剂引起的听力丧失报道以及Lilly和Amylin公司的2型糖尿病注射剂Byetta（exenatide）引起的急性胰腺炎病例。药物安全性通讯还收录了FDA对NME上市后安全性试验项目中Lilly公司的抗抑郁药物Cymbalta（duloxetine，度洛西汀）的评论。