先天性心脏病合并肺动脉高压的药物治疗进展

Progress in drug treatment of congenital heart diseases with pulmonary artery hypertention

先天性心脏病合并肺动脉高压（PAH）是儿科最常见的心血管疾病之一。传统治疗药物包括α1、α2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、腺苷和镁离子等，目前治疗上已从单纯的对症降压治疗转向逆转肺血管重构治疗，临床上出现了前列环素、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、一氧化氮及其供体等治疗药物。近年来，PAH治疗又出现了以下三大研究热点：钾通道开放剂、5-羟色胺载体抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，但尚处于动物实验阶段，需进一步研究以得出正确的结论，提高PAH的治疗水平。