海鞘对实验性糖尿病大鼠过氧化的影响

目的:证实海鞘治疗糖尿病的有效性以及探讨其作用机制。方法:应用链尿菌素腹腔注射制作大鼠糖尿病模型,链尿菌素的注射量为0.055mg/g体重,注射1周后检查其空腹血糖,血糖水平超过8.1mmol/L的大鼠被随机分为3组、每组10只、雌雄各半,分别为:①海鞘组;②优降糖(阳性对照药)组;③糖尿病对照组。海鞘组大鼠每天灌胃海鞘0.05g/kg体重;优降糖组大鼠每天灌胃优降糖0.45mg/kg体重;糖尿病对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃,灌胃体积各组均为10ml/kg体重。另取10只大鼠、雌雄各半作为正常(空白)对照组,应用与注射链尿菌素同样体积的0.01mol/L棕檬酸缓冲液(pH5.0)对该大鼠腹腔注射,并每天以同样体积生理盐水灌胃。连续给药4周后应用采取尾静脉血检测其血糖水平;血液肝素抗凝分离血浆,测定MDA和NO含量、SOD、GSH-Px及NOS活性。结果:链脲菌素腹腔注射1周后,所有注射链脲菌素大鼠的血糖水平均显著高于正常对照组。连续给药4周后各组大鼠血糖含量结果表明模型对照组血糖明显高于空白对照组,海鞘和优降糖组明显低于模型对照组。血浆中MDA和NO含量、SOD、GSH-Px及NOS活性的测定结果表明糖尿病对照组大鼠血浆MDA含量、GSH-Px活性、NOS活性和NO含量显著高于正常对照组,而SOD活性则显著低于正常对照组。海鞘组的血浆MDA含量、NO含量以及高剂量组的NOS活性显著低于糖尿病对照组;而其SOD活性显著高于糖尿病对照组。糖尿病对照组无论是胰腺还是肾脏的MDA含量均显著高于正常对照组,SOD和GSH-Px活性显著低于正常对照组。海鞘组无论是胰腺还是肾脏的MDA含量均显著低于糖尿病对照组,SOD和GSH-Px活性显著高于糖尿病对照组。结论:海鞘对链尿菌素所致大鼠糖尿病具有降糖作用;通过提高SOD和GSH-Px活性,降低NOS活性抗过氧化。