药品不良反应报告表质量评价及分析

目的:评价药品不良反应(ADR)报告表质量。方法:根据我国ADR报告表的填写要求,对2007年收集的ADR报告表进行统计、分析。结果:所收集的315份ADR报告表中,缺项共801次,平均每份报告表2.54次;填写错误或不完整的200次,平均每份报告表0.63次。结论:ADR报告表数量有明显增长、但质量仍需进一步提高。