吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌126例

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法126例晚期NSCLC患者口服吉非替尼,至不可耐受时停药。结果总有效率为30.1%,疾病控制率为81.7%。有效患者的中位缓解时间为6.6个月,全组的中位肿瘤进展时间为4.9个月,中位总生存时间为9.8个月,1年生存率为38.2%。腺癌患者的有效率、生存时间及TTP均显著高于鳞癌患者,女性患者的有效率和生存时间优于男性患者。脑转移患者的有效率为50%。主要不良反应为皮疹和腹泻,多数较轻并可逆。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受。