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伴有前庭功能障碍的遗传性非综合征性耳聋一家系

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摘要先证者女，56岁。25岁时出现左侧耳朵听力下降，后累及右侧，至今双耳听力完全丧失。同时觉走夜路不稳，以致不敢在黑暗中行走。该患者5年前开始出现发作性头晕，视物旋转，恶心，呕吐，伴有严重的耳呜，耳胀。曾被诊断为梅尼埃氏病和椎基底动脉供血不足。查体：高级智能正常，

作者李清华刘开祥俸军林曾爱源吴岚李浩唐永刚齐立

机构地区桂林医学院附属医院神经内科

出处《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期559-559,共1页 Chinese Journal of Medical Genetics

关键词非综合征性耳聋前庭功能障碍遗传性椎基底动脉供血不足家系听力下降发作性头晕梅尼埃氏病

分类号 R686 [医药卫生—骨科学]

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中华医学遗传学杂志

2008年第5期

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