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从欧盟指导原则看其植物药复方质量研究与控制方法 被引量:2

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作者 刘璐
出处 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2294-2296,共3页 China Journal of Chinese Materia Medica
  • 相关文献

参考文献3

  • 1The European Parliament and the Counncil of the European Union. Directive 2004/24/EC of the European Parliament and the Council [E/OL]. http://www. emea. europa. eu/htms/general/direct/ legislation/background. htm.
  • 2European Medicines Agency. Guideline on quality of combination herbal medicinal products/traditional herbal medicinal products [ E/OL ] . http://www. emea. europa, eu/pdfs/human/hmpc/ 21486906en. pdf.
  • 3European Medicines Agency. Guidance on specifications: Test procedures and acceptance criteria for herbal substances, herbal preparations and herbal medicinal products/traditional herbal medicinal products [E/OL]. http://www. emea. europa. eu/pdfs/ human/qwp/282000en, pdf.

同被引文献13

引证文献2

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