稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法：75例室性早搏患者随机分为两组,治疗组38例,口服稳心颗粒1包（9g）,每日3次,美托洛尔12.5～25mg,每日2次;对照组37例,盐酸普罗帕酮100～150mg,每日3次。两组疗程均为4周。结果：治疗组对室性早搏的总有效率为84.2%,对照组总有效率为86.5%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组临床症状改善总有效率为86.8%,对照组为86.5%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗组不良反应4例（10.5%）,对照组不良反应8例（21.6%）,两组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏与普罗帕酮疗效相当,且不良反应少,安全有效。