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甘草总黄酮微丸溶出度的考察 被引量:4

Determination of the dissolution of glycyrrhiza total flavones pellets by ultraviolet spectrophotometry
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摘要 目的:建立甘草总黄酮微丸溶出度的测定方法。方法:依据中国药典2005年版二部附录XC,采用桨法测定,以1.0%十二烷基硫酸钠的pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速为100r.min-1,紫外分光光度法检测。结果:以甘草苷为对照品计算累积溶出率,45min时均大于75%,在4.07~24.42μg的范围内,浓度与其吸收度呈良好线性关系,平均回收率为100.61%,RSD为0.95%。结论:经过溶出条件的系统筛选后所建立的方法稳定,结果可靠。 OBJECTIVE To establish a method for determining the dissolution of glycyrrhiza total flavones pellets by Ultraviolet spectrophotometry. METHODS The determination was performed at. the detection wavelength 05 335nm, solvent: 1.0%SDS-pH 6. 8 phosphate buffer, paddle rate: 100 r·min^-1, temperature: 37 ℃. RESULTS Compared with liquiritin as a standard, the cumulative dissolution percentage exceeded 75% in 45 minutes. Glycyrrhiza total flavones concentration presented a good linear range of 4. 07-24. 42μg; the average recovery was 100. 61% with RSD of 0. 95%. CONCLUSION The method is simple, accurate and reliable for determining the dissolution of glycyrrhiza total flavones.
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1758-1761,共4页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
基金 上海市重点学科建设项目资助(编号:T0301) 上海市科委项目资助(编号:04DZ19841) 高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(编号:20060268009)
关键词 甘草总黄酮微丸 溶出度 紫外分光光度法 甘草苷 glycyrrhiza total flavones pellets dissolution ultraviolet spectrophotometry liquiritin
  • 相关文献

参考文献3

  • 1王东,代斌.甘草黄酮的某些药理作用研究进展[J].国医论坛,2005,20(3):53-54. 被引量:12
  • 2Shah VP, Tsong Y, Sathe P, et al. In vitro dissolution profile comparison-statistics and analysis of the similarity factors f2 [J]. Pharm Res, 1998, 15(6): 889- 894.
  • 3.中国药典:二部[S].,2005.附录197,附录7.

二级参考文献13

共引文献169

同被引文献60

引证文献4

二级引证文献18

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