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国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2008—003——注射用阿莫西林钠
Zhusheyong Amoxilinna Amoxicillin Sodium for Injection
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摘要
[修订] 【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1mL中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。
机构地区
国家食品药品监督管理局
出处
《中国药品标准》
CAS
2008年第5期389-390,共2页
Drug Standards of China
关键词
国家食品药品监督管理局
注射用阿莫西林钠
标准修订
澄清度
溶液
标示量
标准液
比色液
分类号
R954 [医药卫生—药学]
R978.1 [医药卫生—药品]
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中国药品标准
2008年 第5期
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