国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2008—003——注射用阿莫西林钠

Zhusheyong Amoxilinna Amoxicillin Sodium for Injection

[修订] 【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1mL中含0．1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。