期刊文献+

我院药品不良反应报告114例分析 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。但目前我国对药品不良反应报告工作要求“可疑即报”,准确地说,是在对“药源性疾病”进行报告。虽然和ADR的概念有出入,但能从上报的不良反应报告分析中,发现临床用药未注意的细节及误区,从而提高临床合理用药的水平。
出处 《药品评价》 CAS 2008年第9期417-418,共2页 Drug Evaluation
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献2

  • 1宗稀乙.256种注射液配伍变化检索表[M].北京:中国医学科技出版社,1997,2..
  • 2中国药典2005年版[S].二部.2005.261.

共引文献37

同被引文献4

引证文献1

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部