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醛对羟鎓叶立德的对映选择性捕捉:铑/锆共催化芳基重氮酸酯﹑苄醇和醛的三组分反应

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摘要 多组分有机化学反应就是多个反应原料同时参与反应,一步形成多个化学键.不对称催化多组分反应需要手性催化剂在过渡态中同时控制三个以上的底物.不对称催化多组分反应的挑战性在于要同时控制高的化学选择性、非对映选择性和对映选择性.华东师范大学胡文浩科研小组与中国科学院成都有机化学研究所合作发现了一类基于捕捉活泼羟翁叶立德中间体的三组分新反应可以一步合成α,β-双羟基芳基乙酸酯类化合物.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1847-1847,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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