上海药物所合成抗耐药菌新药

中国科学院上海药物研究所研究人员针对细菌DNA复制机制，设计合成一系列4-胍甲基苯甲酸酯和4-胍甲基苯甲酰胺衍生物，发现其中部分化合物能够选择性地杀灭革兰氏阳性菌（包括多种耐药菌株）。与市售抗生素相比，它们对耐万古霉素的肠球菌和万古霉素中介葡萄球菌的作用与利奈唑胺等同，对耐甲氧西林的金葡球菌的效应与万古霉素类似。这项研究成果最近发表在《中国药理学报》上。