FDA公布对Ziagen和Videx的安全审查通告

美国FDA根据抗HIV药物研究（D：A：D研究）的不良事件资料汇总结果，公布了有关对Ziagen（abacavir）租Videx（didanosine，去羟腺苷）安全审查的早期通告。这项研究涉及33347例HIV感染病人。D：A：D研究的关键性结果包括与存在其他心脏病危险因素的病人比较，接受至少某些核苷逆转录病毒抑制剂的病人其心脏病发作的危险增加。