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哪些标准规范适合于医用气体？

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摘要药典中对“标准”的定义是：医药产品和医药产品生产使用的原材料进行检验、存储、发售和命名的依据。而欧洲、美国和日本的药典的规定最为严格。欧盟的GMP药品生产质量管理规范在医药产品的生产过程中发挥着非常重要的作用。在2005年欧盟技术规范2001／83／EC和2001／82／

出处《流程工业》 2008年第20期76-76,共1页

关键词标准规范医用气体药品生产质量管理规范医药产品产品生产生产过程原材料 GMP

分类号 TQ116 [化学工程—无机化工] TS896 [轻工技术与工程]

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流程工业

2008年第20期

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