摘要
郎罕氏细胞增多症(Langerhang’Cell Histiocytosis LCH)是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化,过去称为组织细胞增生症X(Histiocytosis X)。LCH临床表现复杂,为一系列临床症候群。MRI及CT表现无特异性。病理有特异的形态学和免疫组织化学特征,是确诊的唯一金指标。治疗为药物和手术治疗,依病情拟定治疗方案。根据病理损害程度及患者年龄、性别等,预后不同。
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第21期1226-1227,共2页
Chinese Journal of Clinical Oncology