摘要
重症肌无力(myasmenia gavis,MG)是累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR),主要由AchR抗体(AchR—Ab)介导的的自身免疫性疾病^[1]。目前胸腺切除已经成为治疗MG的重要治疗方法。肌无力危象是胸腺切除术后最严重的并发症、病情危急,死亡率高^[2]。南华大学附属第二医院心胸外科白2001年至2006年应用葡萄球菌蛋白A(staphyloco ccalproteinA,SPA)免疫吸附治疗MG术后肌无力危象患者11例,取得了满意的疗效,现总结报道如下。
出处
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
2008年第11期1182-1183,共2页
Chinese Journal of Neuromedicine