摘要
本文报道4,6-二羟基-9b β-N-甲基苯乙胺乙基六氢双苯骈呋喃(1)的合成路线。以芳基取代的环己烯醇(2)为原料,经重排、环氧化、环合、还原、磺酰化、取代和脱保护等九步反应,1的总产率为46％。
The synthesis of 4, 6-dihydroxy-9bβ-N-methylphenethylaminoethylhexahydrodibenzofuran (1) has been completed. By rearrangement, epoxidation, cyelization, reduction, tosylation, displacement and deprotection, 1 is obtained in 46% overall yield from 2.
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1990年第10期1030-1035,共6页
Acta Chimica Sinica
基金
国家自然科学基金委员会青年科学基金
