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风险管理对医疗器械的生物学评价

Risk management to biological evaluation of medical devices
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摘要 在2000年第六届世界生物材料大会(May 15~20,2000Hawaii,U.S.A.),笔者组织、主持了“Biological Evaluation of Biomaterials”/“Acceptable”to“Safe to Use”(生物材料生物学评价/可接受-安全应用)研讨会。该会议的主题精神是:安全性是生物材料发展的前提,在生物材料应用于人体前必须进行生物学评价。根据目前的国际标准及其指南,生物材料必须被确定为对人体“可接受Acceptable”才能进行临床研究和应用。人们展望在21世纪生物材料和医疗器械能够逐步达到“安全应用Safe to Use”。研讨会空前踊跃,说明“可接受”-“安全应用”是人们对发展医疗器械及其应用的前提性议题。
作者 薛淼
出处 《口腔材料器械杂志》 2008年第4期209-216,共8页 Chinese Journal of Dental Materials and Devices
  • 相关文献

参考文献24

  • 1Sixth World Biomaterials Congress - "Biological Evaluation of Biomaterials /"Acceptable" to "Safe to Use" (21 of 31 ) May 2000 Hawaii, U.S.A.
  • 2中华人民共和国医药行业标准YY/T0316-2003/ISO14971:2000医疗器械风险管理对医疗器械的应用.[2003-06-20发布,2004-01-01实施.]
  • 3ISO/DIS 10993-1:2007,IDT Biological evaluation of medical devices- Part 1: Evaluation and testing within a risk management system
  • 4ISO/IEC 17025:2005 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories (检测和校准实验室能力的通用要求)
  • 5ISO 10993-1 2003 Biological evaluation of medical devices- Part 1: Evaluation and testing
  • 6ISO 10993- 1: Evaluation and testing within a risk management system
  • 7ISO 10993 - 2: Animal welfare requirements
  • 8ISO 10993- 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity
  • 9ISO 10993- 4: Selection of tests for interactions with blood
  • 10ISO 10993- 5: Tests for in vitro cytotoxicity

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