摘要
解偶联蛋白(UCP)是线粒体内膜上可以调节质子跨膜转运的载体蛋白,具有解偶联活性,目前共发现5个亚型^[1-2]。其中UCP2通过调节质子跨膜转运参与能量消耗和脂质代谢,可能参与酒精性肝病(ALD)发病过程中的氧化应激与脂质过氧化。本研究旨在应用酒精灌胃建立大鼠ALD模型,动态观察UCP2蛋白及mRNA的表达情况,以探讨UCP2在ALD发病过程中的作用及其机制,为有效防治ALD提供新的理论依据。
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期865-866,共2页
Chinese Journal of Hepatology
基金
基金项目:河北省科技厅计划项目(062761344)
关键词
肝疾病
酒精性
解偶联蛋白2
氧化应激
Liver diseases, alcoholic
Uncoupling protein2
Oxidative stress