胃癌组织中VEGF和Ang-2表达及微血管密度研究

目的探讨胃癌组织中血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达以及CD34标记的微血管密度(MVD)及其临床意义。方法选择胃癌和癌旁组织标本各41例,免疫组化法检测组织中VEGF、Ang-2和CD34表达;CD34染色热点处计算MVD。分析VEGF和Ang-2表达、MVD、肿瘤临床病理因素之间的相关性;并就41例胃癌患者的预后及其相关因素进行多重回归分析。结果胃癌和癌旁组织中MVD分别为51.91±15.38和30.76±10.67,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);VEGF阳性表达标本(71%)MVD为51.93±16.36,阴性表达标本MVD为31.52±5.18(P=0.0014);Ang-2阳性表达标本(63%)MVD为51.83±5.23,阴性表达标本MVD为32.20±4.77(P<0.01)。相关分析显示,VEGF、Ang-2、MVD与癌肿大小、浸润深度、临床分期和淋巴转移显著相关。多重回归分析表明,浸润深度是胃癌重要预后因素(P<0.001)。结论胃癌组织中VEGF、Ang-2的表达与新生血管生成密切相关。通过VEGF和Ang-2高表达而诱导的高MVD对判断胃癌预后有重要意义。