摘要
艾森曼格综合征(Eisenmenger's syndrome,ES)是由各种心脏与大血管先天性异常交通导致肺动脉压增高至主动脉水平。伴肺血管阻力显著增高[〉10 Wood单位,1 Wood单位=8 kPa/(L·s)],出现反向或双向分流的一组病理现象。近年随着治疗技术的进展,尤其内皮素(endothelins,ET)受体拮抗剂、磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)抑制剂和类前列环素(prostacyclin,PGI2)类等靶向治疗药物的推广,给包括ES在内的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者带来了新的曙光。
出处
《内科理论与实践》
2008年第6期387-390,共4页
Journal of Internal Medicine Concepts & Practice