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浅谈医疗器械质量监督抽样规范化 被引量:1

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摘要 本文结合医疗器械质量监督抽样中存在的问题,探讨如何规范抽样方法,提高抽样工作水平,以达到科学监管的目的。
作者 林秀明
出处 《海峡药学》 2008年第11期162-164,共3页 Strait Pharmaceutical Journal
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献12

  • 1中国药典[S].一部,2005:229
  • 2医疗器械生产监督管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第12号,2004.
  • 3医疗器械监督管理条例[S].国务院令第276号.2000.
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  • 9药品说明书和标签管理规定[S].国家食品药品监督管理局令第24号,2006.
  • 10国家食品药品监督管理局.药品质量抽查检验管理规定[Z].国食药监市[2006]379号,2006.

共引文献9

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引证文献1

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