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2008年7月份美国FDA CDER会议安排
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摘要
内分泌及代谢药物顾问委员会 7月1～2日，委员会将讨论心血管评估在用于治疗2型糖尿病的药物及生物制品批准前后的作用。
作者
李晓明（摘）
出处
《国外药讯》
2008年第7期4-5,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA
CDER
顾问委员会
会议
代谢药物
2型糖尿病
生物制品
内分泌
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R97 [医药卫生—药品]
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0
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共引文献
0
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0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
李晓明（摘）.
2008年10月美国FDA CDRER会议安排[J]
.国外药讯,2008(10):5-5.
2
新药及新适应症审批动态——2009年4月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(4):6-6.
3
李晓明（摘）.
新药及新适应症审批动态/2008年9月美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(9):5-5.
4
新药及新适应症审批动态——2010年1月份美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2010(1):5-5.
5
新药及新适应症审批动态[J]
.国外药讯,2008(1):5-10.
6
新药及新适应症审批动态——2009年2月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(2):5-5.
7
李晓明（摘）.
2008年8月美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(8):5-5.
8
新药及新适应症审批动态[J]
.国外药讯,2008(2):3-8.
9
2009年3月份美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(3):6-7.
10
郑晓琼（摘）.
新药及新适应症审批动态——2009年1月份美国FDA CDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(1):6-7.
国外药讯
2008年 第7期
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