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2008年9月份欧洲批准和上市的新产品
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摘要
获准产品 欧洲委员会已批准UCB集团公司的Vimpat(1acosamide)用作16岁及以上有或无继发性全身性发作的癫痫患者部分发作时的辅助治疗。本期8页“2008年10月份美国FDA批准的NDA”一文简要介绍了该药申请批准的临床数据。
作者
李晓明(摘)
出处
《国外药讯》
2008年第11期9-10,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
欧洲委员会
产品
上市
全身性发作
FDA批准
辅助治疗
癫痫患者
集团公司
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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国外药讯
2008年 第11期
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