微纤溶酶Ⅱ期临床获得正性结果

在维也纳举行的世界卒中会议上，比利时Thrombo Genics公司报告了它的静注急性卒中治疗药微纤溶酶（microplasmin）的Ⅱ期临床试验正性结果。这项称为MITIⅣ的多中心、随机、双盲、剂量递升临床试验评估了3个剂量微纤溶酶（2，3和4mg／kg）与安慰剂对40例于急性局部缺血性卒中发作后4～12小时静注给药的安全性和初步效果。