(±)—KenusanoneI和(±)—FarblosesO1的全合成
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
1997年第A10期323-323,共1页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
-
1效莉,部先永.(±)—Kenusanone B的全合成[J].合成化学,1997,5(A10):322-322.
-
2陈俊杰,李裕林.黄酮类化合物的 ̄1HNMR研究[J].波谱学杂志,1994,11(3):301-306. 被引量:13
-
3赵艳敏,杨金会.对羟基苯甲醛的异戊烯烷基化反应[J].合成化学,2010,18(6):735-737. 被引量:1
-
4郑大贵.相转移催化法合成异戊烯基苯甲酸酯[J].江西科学,1990,8(3):34-37.
-
5李良助,芮元金.黄烷酮烯醇硅醚的合成及其与氧化银反应[J].北京大学学报(自然科学版),1990,26(4):421-428. 被引量:1
-
6赵立明,徐德锋,周文,李绍顺.异戊烯金属有机化合物与羰基化合物加成的区域选择性研究进展[J].化学研究与应用,2008,20(1):1-9.
-
7陈兵兵,罗桂林,杨金会,毕吉利,解鹤,乔欢欢,陈丽.(±)-Malaysianone A和(±)-Tanariflavanones B的全合成[J].合成化学,2015,23(6):528-531. 被引量:2
-
8杨思棣,朱国辉.π一烯丙基镍卤的选择性在有机合成中的应用[J].渭南师范学院学报,1988,5(2):77-86.
-
9齐小燕,伍林,易德莲,梁爽,王建国,黄雯,周锦霞.2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯基)氧苯乙酮的合成研究[J].化学与生物工程,2010,27(7):34-36.