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药物中间体3-噻吩丙二酸的合成研究

Synthesis of pharmaceutical intermediate 3-thiophenemalonic acid
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摘要 利用铜锂试剂在酯基存在下选择性发生亲核取代反应的特征,将溴代丙二酸二乙酯引入噻吩环的3-位,设计了合成3-噻吩丙二酸(TM A)的新路线。 Based on selective nucleophilic substitution reaction and the copper lithium reagent, the diethylbromomalonate could be readily introduced in the heterocyclic thiophene molecule, thus, a new synthetic route of 3- thiophenemalonic acid (TMA) was established.
作者 董运勤
出处 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期758-760,共3页 Chinese Journal of Antibiotics
基金 枣庄市科技局2006年科技攻关项目(编号:枣科200512)
关键词 铜锂试剂 3-噻吩丙二酸(TMA) 合成 Lithiumorganocuprates 3-Thiophenemalonic acid Synthesis
  • 相关文献

参考文献4

  • 1周学良主编.药物[M].第一版.北京:化学工业出版社,2003:1-3.
  • 2谢湘华,董亚明,苏杰.从噻吩合成3-(3-噻吩酮)噻吩[J].华东理工大学学报(自然科学版),2003,29(2):214-216. 被引量:2
  • 3安锋.有机铜锂引发甲基丙烯酸醋类单体及苯乙烯的负离手聚合[D].中国优秀硕博士学位论文全文数据库,2006.
  • 4冯铁静.3-噻吩丙二酸的合成[D].河北医科大学硕士学位论文数据库,2004.

共引文献1

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