云芝多糖联合XELOX方案在晚期大肠癌治疗中的疗效观察

目的:观察云芝多糖(PSK)联合XELOX方案在晚期大肠癌化疗中的疗效和不良反应。方法:53名晚期大肠癌患者随机分为对照组(26人)和治疗组(27人)。对照组选用XELOX方案;治疗组在对照组基础上加用云芝多糖胶囊6g/d,连续口服1年以上。至少3个化疗周期后评价疗效。结果:化疗中白细胞减少、血小板减少、手足综合征及消化道不良反应发生率治疗组较对照组低(P<0.05);3个周期后ECOGPS评分,治疗组较对照组身体状况好(P<0.05);治疗组和对照组的治疗有效率分别为55.6%和46.2%,临床获益率分别为81.5%和76.9%,两组近期疗效无统计学差异;中位疾病进展时间(TTP)分别为7.12个月和6.21个月,3年生存率分别为59.3%和30.8%,两组间差异有统计学差异(P值分别为0.024和0.035)。结论:PSK联合XELOX方案能提高远期疗效,提高生活质量,减少不良反应,安全有效。