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具有重要生物活性的3,9-二氟-1,11-二脱氯-4′-去甲基蝴蝶霉素合成新方法

A New Approach to 3,9-Difluoro-1,11-Didechloro-4′-Demethyl Rebeccamycin with Potent Bioactivities
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摘要 报道了1种合成3,9-二氟-1,11-二脱氯-6-甲基-4′-去甲基蝴蝶霉素的新方法.采用了新的糖苷化手段,可以使吲哚并咔唑直接与未保护和活化的葡萄糖作用选择性的生成β糖苷键,省略了糖的多步保护、脱保护过程,大大简化了操作.简便的反应操作和绿色化的反应过程为合成具有强效生物活性的蝴蝶霉素类似物提供了良好的新方法. A new approach to 3,9 - difIuoro- 1,11 - dechloro- 6 - methyl - 4 （ - demethyl rebeccamycin is reported in this paper. In this new strategy, selective glycosylation of indolecarbazole can be achieved using unprotected, unactivated glucose. The simplicity of manipulation, and environmentally benign characters makes the present method a very good way for preparation of rebeccamycin analogues.
作者 王军强 党晓云 张贵生
机构地区 河南师范大学化学与环境科学学院 河南师范大学体育学院
出处 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期79-81,共3页 Journal of Henan Normal University(Natural Science Edition)
基金 国家自然科学基金(20672031) 教育部留学归国人员启动基金 河南省新世纪优秀人才支持计划(2006HANCET-06)
关键词 蝴蝶霉素类似物 糖苷化 合成 rebeccamycin analogue glycosylation synthesis
分类号 O629.4 [理学—有机化学]
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参考文献10

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河南师范大学学报（自然科学版）
2008年 第6期

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