转录因子SCL基因在骨髓增生异常综合征和再障的表达
摘要
SCL基因是新发现的转录因子，其功能与造血、细胞的生长和分化及白血病的发生密切相关，应用RT/PCR技术检测了骨髓增生异常综合征（MDS）和再生障碍性贫血征（AA）中SCL基因的表述情况。在36例MDS病例中总表达率为27．8％，其中RA、RA－S、CMML、RAEB及RAEB－t亚型中的表达率分别为0％、0％、5．5％、8．3％和13.9％。在38树AA和正常人（25例）中均不表达。结果提示：造血干细胞克隆性恶性病变致白血病转化时SCL基因表达；而在骨髓造血干细胞组织衰竭的良性病变中不表达。
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
1998年第1期28-29,共2页
Guangdong Medical Journal
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